Упс! Не вдала спроба:(
Будь ласка, спробуйте ще раз.

Вчені виявили спільну слабкість сотень мутацій раку: це може змінити підхід до лікування

0
3 хвилин читання

Дослідники Університету Рокфеллера створили нову технологію PerturbFate, яка допомагає виявити приховані механізми, через які різні мутації раку діють однаково. Відкриття може стати кроком до створення універсальніших методів лікування, пише ScienceDaily.

Вчені виявили спільну слабкість сотень мутацій раку: це може змінити підхід до лікування зображення 1 Вчені виявили спільну слабкість сотень мутацій раку: це може змінити підхід до лікування. Фото: Deposit Photos

За крок до універсального лікування раку?

Дослідники пояснюють, що сучасна медицина вже навчилася виявляти величезну кількість генетичних мутацій, пов’язаних із раком та нейродегенеративними захворюваннями. Проте створення ліків залишається складним завданням, оскільки різні мутації можуть впливати на абсолютно різні біологічні процеси.

Підписуйтеся на наші соцмережі

Команда науковців припустила, що навіть дуже різні мутації можуть зрештою запускати однакові «програми виживання» всередині клітин. Саме для пошуку таких спільних точок і створили PerturbFate.

Технологія дозволяє одночасно змінювати сотні генів та спостерігати, як це впливає на окремі клітини в режимі реального часу. Система аналізує:

Це допомагає виявити ключові регуляторні вузли, від яких залежить розвиток хвороби.

Для перевірки роботи платформи дослідники зосередилися на меланомі — агресивному типі раку шкіри. Вони проаналізували 143 гени, пов’язані зі стійкістю до препарату вемурафеніб, який використовується для лікування меланоми.

У ході дослідження вчені вивчили понад 300 тисяч клітин і виявили, що багато різних мутацій приводять пухлину до одного й того ж стану стійкості до ліків. Це означає, що замість створення окремих препаратів для кожної мутації можна атакувати спільний механізм, від якого залежить виживання ракових клітин.

Одним із ключових відкриттів став сигнал виживання VEGFC. Вчені встановили, що навіть різні біологічні шляхи врешті активують саме його. Коли дослідники заблокували VEGFC, стійкі клітини меланоми втратили здатність рости.

Автори роботи вважають, що це відкриття може суттєво змінити підхід до лікування складних генетичних захворювань. Замість боротьби з кожною окремою мутацією медицина зможе зосередитися на спільних слабких точках, від яких залежить розвиток хвороби.

0
Icon 0

Підписуйтеся на наші соцмережі