Нанотехнології зробили хіміотерапію у 20 тисяч разів ефективнішою

3 хвилин читання

Вчені з Північно-Західного університету США створили нову форму хіміотерапевтичного препарату, яка виявилася у 20 тис. разів потужнішою за звичайну, але майже без побічних ефектів. Розробка стала можливою завдяки використанню нанотехнологій, що дозволяють точково знищувати ракові клітини без пошкоджень здорових тканин, пише ScienceDaily.

Нанотехнології зробили хіміотерапію у 20 тисяч разів ефективнішою. Фото: Canva

Як нанотехнології удосконалили хіміотерапію?

Дослідники використали сферичні нуклеїнові кислоти (SNA) — крихітні наноструктури, які вбудовують препарат у нитки ДНК, що покривають сферу. Такий підхід перетворив слабкорозчинний і токсичний хіміопрепарат 5-фторурацил (5-Fu) на цілеспрямований засіб проти раку.

Підписуйтеся на наші соцмережі

Читайте також: Дослідники з онкологічного центру Fox Chase виявили, що ризик поширення меланоми може змінюватися залежно від віку. Причиною можуть бути вікові зміни в роботі імунної системи, які тимчасово дають раковим клітинам перевагу, пише ScienceDaily.

Тестування на тваринах із гострим мієлоїдним лейкозом показало разючу ефективність. Він проникав у ракові клітини у 12,5 разів краще, знищував їх у 20 тис. разів ефективніше та сповільнював прогресування хвороби у 59 разів без виявлених побічних ефектів.

Керівник дослідження професор Чад А. Міркін зазначив, що вони фактично зупинили пухлини на їхньому шляху. За його словами, якщо такі результати підтвердяться у людей, це стане проривом у лікуванні раку — ефективніша хіміотерапія з меншим болем і токсичністю.

Які переваги нового методу лікування раку?

Перевага методу полягає в тому, що SNA природно захоплюються раковими клітинами, які мають більше так званих рецепторів сміття. Усередині клітини наноструктура розпадається, вивільняючи ліки безпосередньо в осередок пухлини. Це дозволяє точково атакувати рак, не руйнуючи здорові клітини.

Нова форма 5-Fu також розчиняється набагато краще, ніж класичний препарат, який у звичайному вигляді засвоюється організмом менш ніж на 1%. 

Команда Міркіна планує продовжити випробування на більших тваринах, а потім у клінічних дослідженнях на людях. Дослідники переконані, що цей підхід може стати основою не лише для нових препаратів від раку, а й для вакцин та засобів проти нейродегенеративних і аутоімунних хвороб.