У США вперше схвалили препарати для лікування обмороження

2 хвилин читання

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило ін'єкційний препарат Aurlumyn для лікування важких обморожень у дорослих, щоб зменшити ризик ампутації кінцівок. 

Про це повідомляє пресслужба FDA.

Цей дозвіл вперше в історії надає пацієнтам можливість лікувати важкі обмороження. А лікарям — інструмент, який допоможе запобігти ампутації обморожених пальців рук та ніг, що може змінити життя людини.
Норман Стокбрідж, директор Відділу кардіології та нефрології Центру оцінки та досліджень лікарських засобів FDA

Активна речовина Aurlumyn — ілопрост, це судинорозширювальний засіб, який запобігає згортанню крові.

Підписуйтеся на наші соцмережі

Читайте також: За понад 16 років управління Hostpark я переконався в одному важливому факті: універсальної ІТ-інфраструктури не існує! Не існує двох однакових бізнес-кейсів, навіть якщо вони використовують ідентичне обладнання. Коли ми говоримо про побудову IT-інфраструктури, «залізо» — це лише фундамент. Справжня майстерність полягає в тому, як саме це залізо налаштоване під конкретні бізнес-процеси. Саме тому персоналізація інфраструктури сьогодні — не просто додаткова послуга, а ключовий фактор успіху бізнесу.

Ефективність ілопросту в лікуванні важких обморожень довели під час досліджень між 1996 і 2008 роками. 

До одного з досліджень залучили 47 дорослих пацієнтів з тяжкими обмороженнями. Перша група пацієнтів отримувала ілопрост внутрішньовенно протягом 6 годин 8 днів поспіль. Друга група отримувала інший препарат, не схвалений для лікування обморожень, разом з ілопростом, а третя група — без ілопросту.

На сьомий день результати сканування кісток показали, що жодному з пацієнтів, які отримували тільки ілопрост, не потрібна ампутація кінцівок. У другій групі цей показник становив 19%, тобто 3 з 16 пацієнтів, а у третій групі — 60%, тобто 9 із 15. 

Також наявність патологій кісток на сканограмі була значно меншою в обох групах, які вживали ілопрост.

Проте Aurlumyn має побічні ефекти, серед яких найпоширеніші — це головний біль, пришвидшене серцебиття, нудота, блювота, запаморочення та гіпотонія.

FDA надало дозвіл на реєстрацію препарату Aurlumyn компанії Eicos Sciences.