Головна Життя

У США можуть дозволити використання екстазі для лікування посттравматичного синдрому

2 хвилин читання

Компанія MAPS Public Benefit Corporation подала заявку до Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) на отримання дозволу використання МДМА — активного інгредієнта наркотиків екстазі та моллі, у лікуванні посттравматичного синдрому (ПТСР), повідомляє CNN.

MAPS Public Benefit Corporation проводила дослідження препарату у поєднанні з терапією для лікування ПТСР.

Зазначається, що у двох дослідженнях, в яких брали участь 90 і 104 учасники відповідно, МДМА значно зменшив симптоми ПТСР, порівняно з ефектом від лікування плацебо.

Підписуйтеся на наші соцмережі

«Подача нашої заявки є кульмінацією більш ніж 30 років клінічних досліджень, співпраці та самовідданості, спрямованих на те, щоб запропонувати потенційно новий метод лікування дорослим, які живуть з ПТСР»
Генеральна директорка MAPS Емі Емерсон
Читайте також: Сполучені Штати вперше розмістили на орбіті космічну зброю та готові застосувати її для захисту американських військ і супутників. Про це заявив секретар Повітряних сил США Трой Меінк під час щорічної конференції Air, Space and Cyber Conference у Мериленді, пише The Washington Post.

Наразі сучасні методи лікування ПТСР включають антидепресанти та деякі спеціалізовані форми когнітивно-поведінкової терапії. 

FDA має 60 днів, щоб розглянути заявку на новий препарат і визначити чи може вона пройти процедуру затвердження прискорено.

Отримання дозволу від FDA також передбачає, що Управління боротьби з наркотиками зробить МДМА доступним для медичного застосування.

Інші матеріали

Медицина США ліки FDA MAPS Public Benefit Corporation ПТСР екстазі наркотики Редакція
Читати на speka.media