Упс! Не вдала спроба:(
Будь ласка, спробуйте ще раз.

Гени довголіття: чи справді можна успадкувати 100 років життя?

Олександр Власишен
Олександр Власишен Співзасновник та CEO ГенКод Діагностик (GeneСode Diagnostics)
Підписатися на нас
0
7 хвилин читання

Більшість із нас хотіли б жити довго, а головне — якомога довше залишатися здоровими й активними. Ми можемо стежити за харчуванням, більше рухатися, не курити, проходити профілактичні обстеження. Але виникає питання: наскільки результат узагалі залежить від наших рішень, якщо частину ризиків ми успадковуємо разом із ДНК?

Особливо коли в одній родині бабусі й дідусі доживають до 90 років, а в іншій кілька поколінь стикаються з інфарктами чи онкологією значно раніше. Чи означає це, що приблизна тривалість нашого життя закладена від народження? І чи існує той самий “ген довголіття”, який допомагає людям святкувати сторіччя?

Наука вже знає про генетику довголіття досить багато. Але чи існує тест, який покаже, скільки саме років вам відведено?

Єдиного “гена довголіття” науковці не знайшли. Тривалість життя пов'язана з великою кількістю генетичних варіантів, кожен із яких робить свій невеликий внесок.

Є гени, які особливо часто потрапляють у поле зору дослідників. Наприклад, певні варіанти FOXO3 частіше зустрічаються серед довгожителів. Інший добре досліджений ген — APOE. Один із його варіантів пов'язаний із підвищеним ризиком хвороби Альцгеймера та серцево-судинних захворювань і рідше зустрічається серед людей, які живуть надзвичайно довго. Проте жоден із цих генів не працює як квиток до ста років. Люди з однаковими генетичними варіантами можуть мати дуже різну тривалість життя.

А ось те, що довголіття певною мірою передається в родинах, підтверджують спостереження. Дослідження сімей із великою кількістю довгожителів показують, що їхні родичі частіше не лише живуть довше, а й пізніше стикаються з деякими віковими захворюваннями. Наприклад, в таких сім'ях пізніше виникають серцево-судинні хвороби, діабет, рак, деменція та низка інших станів.

Та сім'я передає наступному поколінню значно більше, ніж ДНК. Разом із генами ми часто перебираємо й харчові звички, ставлення до фізичної активності, куріння та профілактичної медицини. Тому 95-річна бабуся — приємний факт сімейної історії, але ще не прогноз довгого життя для онуків.

Підписуйтеся на наші соцмережі

А яку частину тривалості життя тоді визначають гени? Тут немає однієї цифри, з якою погоджуються всі дослідники. Роками найчастіше говорили приблизно про 20–25%, однак нове дослідження 2026 року припускає, що роль генетики може бути значно більшою — аж до 50%.

Навіть якщо частину ризиків ми отримуємо при народженні, це не робить сценарій життя наперед визначеним.

У великому дослідженні 2024 року науковці проаналізували дані понад 353 тисяч людей і порівняли генетичну схильність до коротшого життя з їхнім способом життя. У людей із високим генетичним ризиком смертність була вищою, але поведінкові фактори мали значення незалежно від генетики. Найбільшу користь автори пов'язали з відсутністю куріння, регулярною фізичною активністю, достатнім сном і здоровим харчуванням.

Іншими словами, невдалу генетичну комбінацію не можна “стерти”, якщо почати бігати вранці або їсти більше овочів. Але спадковий ризик і реальна хвороба — далеко не завжди одне й те саме. На те, чи розвинеться захворювання і коли це станеться, часто впливають інші фактори.

Працює й протилежне правило. Хороша сімейна історія не захищає людину автоматично. Навіть серед людей, які доживають до ста років і більше, знаходять генетичні варіанти, пов'язані з хворобами. Ймовірно, значення має їхнє поєднання з іншими захисними генетичними особливостями та способом життя.

Тому знання про власну генетику має найбільшу практичну цінність там, де ми можемо щось зробити з отриманою інформацією.

Спроба знайти у своїй ДНК відповідь на запитання “чи доживу я до ста?” навряд чи дасть багато корисного. Натомість генетичні дослідження можуть допомогти виявити спадкові стани, які суттєво підвищують ризик хвороб, здатних скоротити життя.

Один із прикладів — сімейна гіперхолестеринемія. Через спадкові зміни людина від народження може мати дуже високий рівень LDL-холестерину і значно раніше зіткнутися із серцево-судинними захворюваннями. Виявлення такого стану дозволяє контролювати холестерин і, за призначенням лікаря, розпочати лікування задовго до першого інфаркту.

Інша велика група — спадкові онкологічні синдроми. Наприклад, зміни в деяких генах підвищують ризик певних видів раку, а синдром Лінча пов'язаний насамперед із підвищеним ризиком колоректального та ендометріального раку. Для таких станів існують рекомендації щодо більш раннього або частішого скринінгу та інших профілактичних заходів. У таких випадках своєчасне виявлення може допомогти запобігати тяжким наслідкам або раніше знаходити хворобу.

Почати при цьому можна з найпростішого. Корисно зібрати сімейну історію: чим хворіли батьки, бабусі й дідусі, брати та сестри, у якому віці їм поставили діагноз. Особливої уваги потребують випадки раку в молодому віці, кілька схожих онкологічних захворювань у кровних родичів, дуже високий холестерин, ранні інфаркти та вже відомі спадкові захворювання в сім'ї. За цією інформацією лікар або генетик може оцінити, чи потрібне генетичне дослідження і яке саме.

Генетичні дослідження можна поєднати з консультацією фахівця, який допоможе оцінити сімейну історію, підібрати потрібне дослідження та правильно інтерпретувати результат. Адже знайдений генетичний варіант має сенс розглядати разом із медичною історією людини та іншими факторами ризику.

На це запитання генетика поки відповісти не може. Вона не бачить у ДНК конкретного віку, до якого проживе людина, і не знаходить одного гена, який забезпечить довголіття.

Зате ми поступово отримуємо значно практичніші можливості. Можемо знаходити спадкові ризики задовго до того, як деякі хвороби дадуть про себе знати, і враховувати їх у профілактиці. А спосіб життя продовжує мати значення незалежно від того, наскільки вдалою виявилася генетична комбінація.

Тому для людини, яка хоче прожити довше, корисніше запитати не “скільки років записано в моїх генах?” а “які ризики я успадкував і на які з них можу вплинути вже зараз?”.

Якщо ви хочете поділитися з читачами SPEKA власним досвідом, розповісти свою історію чи опублікувати колонку на важливу для вас тему, долучайтеся. Відтепер ви можете зареєструватися на сайті SPEKA і самостійно опублікувати свій пост.
0
Icon 0

Підписуйтеся на наші соцмережі