Як Т-клітини борються з раковими клітинами
Дослідники Массачусетського технологічного інституту винайшли вакцину, яка посилює відповідь інженерних Т-клітин та допомагає імунній системі боротися з раковими пухлинами.
Конструювання Т-лімфоцитів для знищення ракових клітин показало успіх у лікуванні деяких видів раку, таких як лейкемія та лімфома. Однак для знищення твердих пухлин цей метод не є настільки ж ефективним.
Однією з причин відсутності успіху є те, що Т-клітини націлені лише на один антиген (білок-мішень, який міститься на пухлинах). Якщо деякі клітини пухлини не експресують цей антиген, вони можуть уникнути атаки Т-клітин.
Вчені з MIT додали до Т-клітини химерний антигенний рецептор (CAR). Дослідження на мишах показало, що такий підхід значно підвищує ймовірність викорінення пухлин.
Підписуйтеся на наші соцмережі
Інженерні Т-клітини
Щоб спробувати адаптувати цей вид лікування до гліобластоми (тип раку головного мозку), дослідники розробили CAR-T-клітини, які націлені на мутовану версію рецептора EGFR. Однак не всі клітини пухлини експресують цей антиген. Також під час атаки деякі клітини гліобластоми припиняють виробляти антиген-мішень.
Дослідникам вдалося підвищити ефективність CAR-T-клітин проти гліобластоми шляхом вакцинування мишей незабаром після введення інженерних Т-клітин. Вакцина, що містить той самий антиген, на який націлені CAR-T-клітини, поглинається імунними клітинами в лімфатичних вузлах.
Вчені виявили, що таке підсилення не лише допомогло сконструйованим CAR-T-клітинам атакувати пухлини, але й генерувати Т-лімфоцити хазяїна, які націлені на інші антигени. «Поширення антигену» створило популяції Т-клітин, які у поєднанні з вакциною може повністю знищити пухлини та запобігти їхньому повторному росту.
Знищення пухлин за допомогою Т-клітин
Під час тестування методу на мишах, у яких лише 50% ракових клітин експресували антиген-мішень, комбінація CAR-T-клітин і Т-клітин хазяїна знищила близько 25% пухлин.
Рівень успіху був вищим для пухлин з вищим рівнем цільового антигену. Коли 80% ракових клітин його експресували, пухлини були знищені приблизно у 80% мишей.
Дослідники також працюють над тим, як адаптувати терапію CAR-T-клітинами, щоб її можна було використовувати для боротьби з пухлинами, для яких не виявлено цільових антигенів.
Раніше SPEKA писала, як мРНК обманом змушує рак виробляти токсини, щоб вбити себе.