Головна Оперативка

Вчені виявили мутацію, що збільшує ризик раку легень у некурців у 25 разів

18 вересня 2026 18:58 3 хвилин читання

Людина, яка ніколи не тримала цигарки в руках, може мати ризик раку легень у 62 рази вищий за сусіда з таким самим способом життя. Причина — не забруднене повітря і не пасивне куріння, а мутація в гені EGFR, яку можна успадкувати від батьків. Це виявили вчені з Онкологічного інституту Дана-Фарбер і Медичного інституту раку легень Аддаріо, повідомляє Live Science.

Вчені виявили мутацію, що збільшує ризик раку легень у некурців у 25 разів зображення 1

Мутація EGFR T790M підвищує ризик раку легень у некурців у 62 рази. Фото: Magnific

Що відомо про ген EGFR

Ген EGFR відповідає за ріст, поділ і виживання клітин в організмі. Коли в ньому з'являється варіант T790M, клітини легень отримують збій у програмі контролю росту.
У носіїв цієї мутації без анамнезу куріння ризик розвитку раку легень зростає у 62 рази порівняно з некурцями без мутації.
Раніше EGFR-мутації вивчали переважно як мішень для таргетної терапії вже наявних пухлин.
Нова робота показує інший бік: варіант T790M можна успадкувати задовго до появи будь-яких симптомів, і він працює як прихований фактор ризику, не пов'язаний із тютюном, професійною шкідливістю чи екологією.

Підписуйтеся на наші соцмережі

Читайте також: Вчені назвали найефективніший спосіб кинути курити — але є нюанс

Наскільки зростає ризик раку легень через мутації гена EGFR

Звичайний некурець має відносно низький базовий ризик раку легень протягом життя. Носій T790M входить у категорію ризику, яка раніше асоціювалася майже виключно з активними курцями зі стажем у кілька десятиліть, що змінює логіку скринінгу для цілої категорії пацієнтів, яких лікарі традиційно не вважали групою ризику через відсутність куріння в анамнезі. Практичний наслідок для медицини такий:

генетичне тестування на EGFR T790M може стати виправданим для родин з випадками раку легень серед некурців;
рання діагностика у носіїв мутації гена дозволяє почати спостереження до появи пухлини;
фармакологічні розробки, орієнтовані на EGFR, отримують додаткову аудиторію — людей з успадкованим ризиком, а не лише пацієнтів із уже діагностованим раком.

Для України це відкриває питання доступності генетичного тестування: подібні аналізи поки залишаються дорогими і не входять у стандартний пакет обстежень навіть у приватних клініках.

Якщо міжнародні онкологічні протоколи почнуть рекомендувати скринінг EGFR для родин з обтяженим анамнезом, українській системі охорони здоров'я доведеться вирішувати, хто оплачує такі тести: пацієнт, страховка чи держава.

Автори дослідження наголошують, що масштаб вибірки поки обмежений і мутація вважається рідкісною серед населення в цілому. Наступний крок — визначити, наскільки поширений варіант T790M серед різних етнічних груп і чи потрібно включати його в стандартні генетичні панелі для онкологічного ризику.