Вчені знайшли спосіб змусити клітини раку самознищуватися

2 хвилин читання

Науковці розробили експериментальну сполуку, яка пригнічує ріст клітин раку та запускає механізм їхнього самознищення. Відкриття може стати основою для нових методів лікування, пише ScienceDaily.

Вчені знайшли спосіб змусити клітини раку самознищуватися. Фото: Deposit Photos

Дослідження показало багатообіцяючі результати використання експериментальних сполук, відомих як поліізопреніловані інгібітори цистеїніламіду (PCAI). Над роботою працювали дослідники з Університету Флориди A&M.

Як працює новий спосіб боротьби з раком

Підписуйтеся на наші соцмережі

Читайте також: 12 вересня KSE проведе на ВДНГ у Києві третій щорічний Run for Freedom — адвокаційний забіг за звільнення українських військових і цивільних із російського полону. Учасники зможуть подолати дистанції 1, 5 або 10 км у Києві чи долучитися онлайн з інших міст і країн. Зареєструватися можна до 10 вересня включно за цим посиланням. 

Науковці повідомили про перспективний підхід до боротьби з одним із найагресивніших видів онкологічних захворювань — раком підшлункової залози.  

Рак підшлункової залози вважається одним із найнебезпечніших видів онкології. Однією з головних причин його агресивності є мутації гена KRAS, які сприяють швидкому росту пухлини та ускладнюють лікування. 

У новому дослідженні вчені протестували кілька експериментальних сполук PCAI на клітинах раку підшлункової залози. 

За словами дослідників, одна з них значно знизила життєздатність ракових клітин і майже повністю заблокувала їхню здатність до міграції. При низькій концентрації препарат пригнічував понад 90% рухливості пухлинних клітин, що потенційно може зменшити ризик поширення раку на інші органи.

Дослідники наголошують, що однією з головних переваг нового підходу є його потенційна ефективність проти різних мутацій KRAS, а не лише окремих їхніх типів. Це може зробити майбутню терапію універсальнішою для пацієнтів із раком підшлункової залози та іншими пухлинами, розвиток яких пов'язаний із цими генетичними змінами.

Попри обнадійливі результати, дослідження наразі перебуває на доклінічній стадії.