Головна Оперативка

Ozempic підвищує ризик облисіння на 7%: дослідження NYU

Кіра Іванова Керівниця новинної редакції The Page/SPEKA

13 вересня 2026 14:41 4 хвилин читання

Перший генетичний зв'язок між прийманням GLP-1 препаратів і чоловічим облисінням встановили дослідники NYU Langone Health — медичного інституту в Нью-Йорку. Дійсно, ризик андрогенної алопеції зростає на 7%, але тільки у чоловіків, які вже мають генетичну схильність до неї, повідомляє ScienceDaily.

До цього дослідники пояснювали випадіння волосся переважно стрімким схудненням, але нові дані вказують на окремий біологічний механізм.

Ozempic підвищує ризик облисіння на 7%: дослідження NYU зображення 1

Ozempic підвищує ризик облисіння на 7%: дослідження NYU. Колаж Speka з фото Depositphotos

Ozempic і волосся: чому звинувачували дієту, а виявились гени

Читайте також: Galaxy A08 з'явився у продажі раніше, ніж Samsung його оголосила

Пацієнти на Ozempic, Wegovy і Zepbound скаржились на стоншення волосся з перших місяців застосування цих препаратів. Медична спільнота зосереджувалась на очевидному поясненні: організм під час різкого схуднення перерозподіляє ресурси, і волосяні фолікули страждають першими.

У багатьох випадках ріст волосся відновлювався через кілька місяців після стабілізації ваги.

Підписуйтеся на наші соцмережі

Команда NYU Langone перевірила іншу гіпотезу. Дослідники зосередились на гені GLP1R, який регулює рівень рецепторних білків до глюкагоноподібного пептиду-1. Потім вони порівняли генетичні патерни, пов'язані з активністю GLP1R, із генами чоловіків, у яких діагностована андрогенна алопеція, тобто спадкова форма облисіння тім'яної та лобової зон.

Результат виявився стійким навіть після того, як дослідники врахували гіпертонію (вона обмежує приплив крові до шкіри голови), інсулінорезистентність і знижений рівень тестостерону.

Жоден із цих чинників не пояснював зв'язок: додатковий ризик у 7% зберігався в усіх аналізах. Дослідження опублікував Journal of Investigative Dermatology 3 вересня 2026 року.

NYU Langone: скринінг до призначення GLP-1 може стати нормою

Автори дослідження не зупиняються на констатації ризику. Вони формулюють практичний сценарій: генетичний скринінг до початку терапії GLP-1 препаратами може допомогти виявити пацієнтів із підвищеною вразливістю до облисіння.

«Наше дослідження надає перше генетичне підтвердження зв'язку між прийомом GLP-1 препаратів і підвищеним ризиком андрогенної алопеції, про який давно здогадувались, але до цього часу не доводили науково»

Лінн Петухова, керуюча авторка дослідження, доктор наук, асистент-професор кафедри дерматології NYU Grossman School of Medicine.

«Якщо майбутні експерименти підтвердять результати, частина чоловіків, а можливо й жінок, могла б пройти скринінг і отримати оцінку ризику ще до того, як їм призначать GLP-1 препарати. Ми також передбачаємо, що деяким пацієнтам можна буде одночасно призначати засоби проти облисіння, наприклад мінокcидил»

Лінн Петухова.

Дослідження спирається на два великі генетичні банки даних. Перший, eQTLGen, охоплює 31 684 учасників, переважно білих чоловіків і жінок. Другий, база даних Complex Traits Genetics Group, включає 205 327 переважно білих чоловіків. Автори визнають: жіноча вибірка поки що недостатня для аналогічних висновків щодо жінок, і Петухова планує дослідити цей напрям окремо.

Чим нові проблеми з Ozempic і Wegovi загрожують ринку і пацієнтам

Масштаб потенційної проблеми вимальовується чітко:

Близько 12% американців приймали GLP-1 препарати виключно для схуднення, серед жінок 50-64 років цей показник сягає кожної п'ятої.
Андрогенна алопеція вражає приблизно половину білих американських чоловіків старше 50 років.
З моменту схвалення Ozempic Управлінням з контролю продуктів і ліків США у 2020 році кількість призначень препарату зросла більш ніж утричі.

Перетин цих груп означає, що мільйони пацієнтів можуть бути генетично схильними одночасно до обох станів. Наступний крок для команди NYU Langone полягає у з'ясуванні точного механізму: як саме підвищена активність GLP-1 рецепторів втручається у цикл росту волосяного фолікула.